德昇济医药将于2026年AACR年会展示创新KRAS产品管线，一项摘要入选临床试验全体大会口头报告

上海2026年3月20日 美通社 －－ 德昇济医药（D3 Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布，即将于2026年4月17日至22日在美国加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示5项研究摘要。AACR年会是全球最具影响力的肿瘤学学术会议之一。

其中两项摘要分别入选临床试验全体大会（Clinical Trials Plenary Session）和临床试验专题研讨会（Clinical Trials Mini－Symposium）的口头报告。相关研究将集中展示D3 Bio全面且具有竞争力的KRAS肿瘤产品管线。

口头报告详情如下：

1. Safety and efficacy of Elisrasib （D3S－001）, a next generation GDP－bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in advanced non－small cell lung cancer （NSCLC） previously treated with or without a KRAS G12C inhibitor： Results from a phase 12 study
   会议名称：Clinical Trials Plenary 1： New Frontiers in Precision Oncology
   时间：2026年4月19日（周日）13：0015：00
   报告编号：CT020
   该研究将以口头报告形式在临床试验全体大会上展示。
2. Safety and efficacy of Elisrasib （D3S－001）, a next generation GDP－bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC： Results from a phase 12 study
   会议名称：Advances in Precision Oncology
   时间：2026年4月21日（周二）14：3016：30
   报告编号：CT303
   该研究将以口头报告形式在临床试验专题研讨会上展示。

海报展示详情如下：

1. First in human phase 1 study of D3S－002, a purposely designed ERK12 inhibitor, in advanced solid tumors with MAPK pathway mutations
   会议名称：First－in－Human Phase I Clinical Trials
   时间：2026年4月20日（周一）9：0012：00
   展区：Poster Section 50
   展板编号：20
   摘要编号：CT060
2. First－in－human clinical pharmacokinetic prediction of D3S－003, an orally bioavailable dual－state KRAS G12D inhibitor 
   会议类别：Experimental and Molecular Therapeutics
   会议名称：Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
   时间：2026年4月20日（周一）9：0012：00
   展区：Poster Section 17
   展板编号：19
   摘要编号：1831
3. D3S－003, an orally bioavailable potent and selective dual－state inhibitor targeting both GDP－ and GTP－bound KRAS G12D 
   会议类别：Experimental and Molecular Therapeutics
   会议名称：Novel Antitumor Agents 2
   时间：2026年4月21日（周二）9：0012：00
   展区：Poster Section 17
   展板编号：12
   摘要编号：4569

德昇济医药创始人、董事长兼首席执行官陈之键博士表示：“我们很高兴在今年AACR年会上分享最新的临床及临床前研究进展。这些研究展示了公司在KRAS产品管线的系统性布局，包括新一代KRAS G12C抑制剂Elisrasib（D3S－001）、具备差异化联合用药潜力的选择性ERK12抑制剂D3S－002，以及针对胰腺癌和结直肠癌巨大未满足临床需求的KRAS G12D抑制剂D3S－003。相关数据不仅验证了单药活性，也体现了联合治疗潜力，进一步彰显了我们为KRAS肿瘤患者开发变革性疗法的承诺。我们期待在AACR与全球科研界深入交流，加速推动创新疗法惠及患者。”