药明康德2024年收入和利润逐季度稳步提升，全年达成指引；第四季度收入和利润均创历史新高

• 第四季度营业收入115.39亿元，同比+6.9%
• 2024年营业收入392.41亿元，同比+5.2%（剔除去年新冠商业化项目）
• 2024年归母净利润94.50亿元[1]；稀释每股收益3.26元[2]
• 2024年经调整Non-IFRS归母净利润105.83亿元，经调整Non-IFRS归母净利率达27.0%创历史新高；经调整Non-IFRS稀释每股收益3.65元
• 2024年自由现金流达到历史新高79.8亿元

上海2025年3月17日 /美通社/ -- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2024年年度业绩报告： 

• 2024年公司整体营业收入392.41亿元，剔除去年新冠商业化项目同比+5.2%。
• 公司经调整non-IFRS毛利163.26亿元，经调整non-IFRS毛利率41.6%。公司不断提升经营效率，经调整non-IFRS归母净利率达27.0%创历史新高。
• 归属于上市公司股东的净利润94.50亿元，稀释每股收益3.26元。经调整non-IFRS归母净利润105.83亿元，经调整non-IFRS稀释每股收益3.65元。
• 在持续的业务发展、高效运营以及财务管理能力不断提升的共同推动下，2024年公司自由现金流达到历史新高79.8亿元。
• 全球各地客户对公司服务的需求持续增长。2024年底，公司整体活跃客户约 6,000家。其中，持续经营业务截至年底活跃客户约5,500家，持续经营业务全年新增客户约1,000家。
• 截至2024年底，公司持续经营业务在手订单 493.1亿元，同比增长47.0%。
• 2024年，来自于全球前20大制药企业收入达到人民币166.4亿元，剔除新冠商业化项目同比增长24.1%。
• 持续稳健的业务增长主要得益于公司独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式。化学业务（WuXi Chemistry）小分子D&M管线持续扩张，2024年累计新增分子1,187个；截至2024年底，小分子D&M管线总计3,377个，其中商业化和临床III期阶段在2024年合计增加25个项目。
• 2024年泰兴原料药生产基地投入运营，常州及泰兴产能在这一年中稳步提升，预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。
• 2024年底，多肽固相合成反应釜总体积增加至41,000L，预计2025年底将进一步提升至超100,000L。
• 公司加速全球多地产能建设。持续投入瑞士库威基地，在2024年期间口服制剂产能翻倍。持续推进美国米德尔顿基地建设，计划于2026年底投入运营。2024年5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设，基地一期计划于2027年投入运营。
• 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，公司积极推动可持续发展，蝉联全球权威机构认可。公司连续4年获得MSCI明晟"AA"评级和入选道琼斯可持续发展指数；2024年首次获得EcoVadis"金牌"认证和CDP水安全"A"评级，并且加入了联合国全球契约组织。公司出色的表现也受到了包括Sustainalytics（晨星）和富时罗素在内的全球评级机构的高度认可。
• 公司秉承保护客户知识产权的坚定承诺，恪守行业最高质量体系及合规标准。2024年，公司接受来自全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计总计802次，均100%符合质量审计要求且无严重发现项；公司通过总计58次全球客户的信息安全审计，且无重大网络安全和商业秘密信息泄露事件；公司24个主要运营基地获得了ISO/IEC 27001信息安全管理体系认证，其中包括所有中国主要运营基地。
• 为确保所有迫切需要WuXi ATU细胞治疗服务的客户和患者得到不受中断的服务和及时救治，同时WuXi ATU美国和英国业务的相关科学家、技术人员和其他员工可继续为实现"让天下没有难做的药，难治的病"的使命持续工作，公司于2024年底签署WuXi ATU业务的美国和英国运营主体的股权出售协议。同时，为聚焦公司独特的CRDMO模式以更好服务于全球药物研发客户，增强公司在研究、开发和生产各服务环节的业务协同效应，以更好满足全球客户不断变化的需求，公司于2024年底签署美国医疗器械测试相关业务的股权出售协议。截至目前，上述两项交易已完成交割。上述相关业务已在公司2024年年报中被划分为终止经营业务，其在2024年合计贡献收入13.2亿元。

2025年展望

公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，同比增长10%-15%，公司整体收入达到415-430亿。公司将持续聚焦CRDMO核心业务，在新产能逐步投放的情况下，不断提高生产经营效率。预计2025年经调整non-IFRS归母净利率水平有望进一步提升。公司加速推进全球D&M产能建设，预计2025年资本开支达到70-80亿。随着业务增长及效率提升，预计2025年自由现金流达到40-50亿。

在不断建设产能和能力的同时，公司将持续回馈股东，在维持归母净利润30%的年度现金分红比例（~28.4亿）基础上，为感谢全体股东支持公司在挑战环境下做出的业务策略调整，拟额外一次性派发10亿特殊现金分红，并在2025年增加中期分红；同时拟在2025年适时回购10亿元A股。同时，公司将持续激励保留人才，和公司共同长期发展。公司拟推出2025年H股奖励信托计划，在公司收入完成420亿时，授予15亿港元H股，并在达到430亿及以上时，额外授予10亿港元H股。此计划的H股将由公司通过市场内交易以现行市场价格进行购买（不会稀释现有股东权益）。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示："公司始终坚持‘做对的事，把事做好'的核心价值观，2024年全年收入同比增长5.2%（剔除去年新冠商业化项目），收入、利润和自由现金流均实现年初指引目标；同时，持续经营业务在手订单创历史新高，达到人民币493.1亿，同比增长47.0%。"

"公司持续聚焦自身独特的CRDMO业务模式，高效极致服务全球客户、造福全球病患。通过CRDMO业务模式，公司能够迅速产生行业洞见，及时服务客户新分子需求，保证公司长期发展，从而持续回馈股东。展望2025年，公司将重回增长轨道，预计持续经营业务收入实现10-15%双位数增长，同时经调整non-IFRS归母净利率有望进一步提升。"

"受益于全球客户长期以来的信任和支持，公司将持续在全球建能力、扩规模，提升经营效率，激励和保留人才，更好满足客户日益增长的创新需求，造福全球病患，早日实现‘让天下没有难做的药，难治的病'的伟大愿景。"

分业务板块经营情况

• 化学业务（WuXi Chemistry）：CRDMO商业模式驱动业务持续增长，2024年收入同比增长11.2%（剔除去年新冠商业化项目），其中TIDES业务收入同比增长70.1%

• • 化学业务第四季度收入同比增长13.0%，达到89.6亿元；2024年实现收入290.5亿元，剔除新冠商业化项目同比增长11.2%。得益于生产工艺持续优化和效率不断提升，2024年经调整non-IFRS毛利率持续提升至46.4%，同比提升1.2pts。
  • 小分子药物发现（"R"，Research）业务为下游持续引流。2024年公司为客户成功合成并交付超过46万个新化合物，同比增长10%。公司贯彻"跟随客户"和"跟随分子"战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。2024年R到D转化分子366个。
  • 小分子工艺研发和生产（"D"和"M"，Development and Manufacturing）业务依然强劲。
    i.  2024年小分子D&M业务收入178.7亿元，剔除新冠商业化项目同比增长6.4%。
    ii. 小分子CDMO管线持续扩张。2024年，公司累计新增1,187个分子。截至2024年底，小分子D&M管线总数达到3,377个，包括72个商业化项目, 80个临床III期项目，360个临床II期项目, 2,865个临床前和临床I期项目。其中，商业化和临床III期阶段在2024年合计增加25个项目。
    iii. 2024年泰兴原料药生产基地投入运营，常州及泰兴产能在这一年中稳步提升，预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。
    iv. 公司持续投入瑞士库威基地，在2024年期间口服制剂产能翻倍。公司持续推进美国米德尔顿基地建设，计划于2026年底投入运营。2024年5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设，基地一期计划于2027年投入运营。
  • TIDES业务（寡核苷酸和多肽）保持高速增长。
    i. 2024年TIDES业务收入达到58.0亿元，同比增长70.1%。截至2024年底，TIDES在手订单同比增长103.9%。
    ii. TIDES D&M服务客户数同比提升15%，服务分子数量同比提升22%。
    iii. 2024年底，多肽固相合成反应釜总体积增加至41,000L，预计2025年底将进一步提升至超100,000L。

• 测试业务（WuXi Testing）[3]：药物安全性评价及SMO业务保持领先地位

• • 2024年测试业务实现收入56.7亿元，经调整non-IFRS毛利率为33.3%。
  • 2024年实验室分析及测试服务收入38.6亿元，受市场影响，价格因素随着订单转化逐渐反映到收入上，同比-8.0%，其中，药物安全性评价业务保持亚太行业领先地位，收入同比-13.0%。
  • 2024年，启东和成都设施通过国家药品监督管理局（NMPA）和国际经济合作与发展组织（OECD）GLP资质认证，苏州设施首次接受并顺利通过日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）项目现场审计。
  • 新分子业务持续发力，不断完善新型疫苗类能力，核酸类、偶联类、mRNA类市场份额进一步扩大。
  • 公司积极助力客户开展全球合作，近三年累计为约40%成功出海的中国客户提供服务。
  • 2024年临床CRO及SMO业务收入18.1亿元，同比增长2.8%。其中，SMO业务同比增长15.4%，保持中国行业领先地位。
  • 2024年，临床CRO业务助力客户获得29项临床试验批件和1项上市申请。
  • SMO业务保持稳健增长，2024年SMO赋能客户73个产品获批上市。近十年累计赋能255个新产品获批上市，在内分泌、皮肤、肺癌、心血管内科、眼科、风湿免疫、神经系统、医美、罕见瘤种等领域持续保持显著优势。

• 生物学业务（WuXi Biology）：早期筛选及体内药理相关业务驱动增长；生物学平台持续引流

• • 公司进一步整合平台资源，2024年生物学业务持续保持环比增长，第四季度收入环比增长9.3%，同比增长9.2%。全年实现收入25.4亿元，同比基本持平。经调整non-IFRS毛利率为38.8%。
  • 公司充分发挥体内、体外业务协同的一站式服务平台优势，非肿瘤业务2024收入同比增长29.9%，其中代谢类、神经生物学等领域引领增长。
  • 公司持续打造全面的综合筛选平台，相关收入同比增长18.7%。公司持续建设新分子种类相关生物学能力，2024年新分子种类相关业务收入占比超28%。
  • 核酸类新分子平台服务客户数及项目数持续增加，已累计为超过290家客户提供服务，自2021年以来已成功交付超过1,400个项目。
  • 作为公司下游业务的重要"流量入口"，在2024年为公司持续贡献超过20%的新客户。

本文件纯属简报性质，并非意图提供有关公司、其证券或阁下可能需要用以评估公司的任何相关事项的完整表述。更多详细信息请见公司官网披露的药明康德2024年年度业绩和2024年年度报告，以及公司在上海证券交易所、香港联合交易所有限公司披露的文件和信息。请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。

本文所披露的归母净利润以中国企业会计准则（People's Republic of China Financial Reporting Standards，或"PRC"）进行编制，币种为人民币。此外，本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则（International Financial Reporting Standards，或"IFRS"）进行编制，币种为人民币。

公司2024年年度报告财务数据已经审计。

分业务板块经营数据

综合收益表[4] – 按照国际财务报告准则编制 

综合财务状况表[5] – 按照国际财务报告准则编制

综合财务状况表(续)[6] – 按照国际财务报告准则编制

经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润[7]