——1b/2期FUMANBA-1研究数据证明，伊基奥仑赛注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中实现深度且持久的缓解；
——数据显示，治疗总体缓解率（ORR）为96.0%，其中既往未接受过CAR-T治疗受试者的ORR为98.9%；
——103例受试者中，仅一例发生3级及以上细胞因子释放综合征（CRS），无3级以上免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生
中国南京、上海和加州圣荷西2024年11月8日 /美通社/ -- 驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司宣布，其全人源靶向BCMA的CAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏®）针对复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）的1b/2期临床研究FUMANBA-1结果，已发表于国际权威期刊JAMA Oncology。该研究评估了伊基奥仑赛注射液在既往接受过3线及以上治疗的R/RMM患者中的有效性和安全性，结果显示伊基奥仑赛注射液在R/RMM患者中表现出高总体缓解率和持久缓解，同时安全性良好。
此次JAMA 0ncology发表了截至2022年9月9日共103例受试者接受伊基奥仑赛注射液回输的临床研究数据，受试者中位随访时间为13.8（范围 0.4-27.2）个月。疗效方面，在疗效可评估的101例受试者中，总体缓解率（ORR）为 96.0%（97/101）。严格意义的完全缓解/完全缓解率（sCR/CR）为74.3%（75/101）。在既往未接受过CAR-T治疗的89例受试者中，ORR为98.9%（88/89），CR/sCR率为78.7%（70/89）。在这101例受试者中，中位达缓解时间为16天（范围11-179），中位持续缓解时间（DOR）和中位无进展生存期（PFS）均未达到，12个月的PFS率为78.8%（95% CI: 68.6–86.0）。95.0%（96/101）的受试者达到微小残留病灶（MRD）阴性，中位达MRD阴性时间为15天（范围14-186），所有sCR/CR受试者均达到MRD阴性，MRD阴性的中位持续时间尚未达到。安全性方面，103例受试者中，93.2%（96/103）受试者发生细胞因子释放综合征（CRS），其中绝大多数为1~2级CRS，仅1例受试者发生3级及以上CRS。仅1.9%（2/103）受试者出现免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），其中1级和2级各1例。
值得注意的是，此项研究于2023年美国血液学会（ASH）年会期间公布了截至 2022年12月31日的数据更新。中位随访时间增至18.07个月，103例可评估受试者中总体缓解率（ORR）为96.1%，严格意义的完全缓解/完全缓解（sCR/CR）率为77.7%，达到CR及以上受试者MRD阴性率100%；91例既往未接受过CAR-T治疗的受试者中，ORR达98.9%，sCR/CR率达到 82.4%，微小残留病灶（MRD）阴性率97.8%，81.7%的受试者在回输后12个月依然保持MRD阴性，12个月无进展生存（PFS）率为85.5%。此外，伊基奥仑赛注射液可以在体内长期续存，50%的受试者在回输后12个月时，载体拷贝数（VCN）在检测下限以上，24个月时仍有40%的受试者可以检测到VCN持续存在。
中国医学科学院血液病医院邱录贵教授表示："FUMANBA-1的研究结果展现出了伊基奥仑赛注射液在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者中令人鼓舞的疗效和安全性。其突破性全人源scFv设计克服了非全人源性CAR-T细胞的高免疫原性问题，同时对表达BCMA的肿瘤细胞具有适度的亲和力，优异的解离动力学特征有利于伊基奥仑赛细胞在体内快速扩增和长期续存。"
浙江大学医学院附属第一医院黄河教授表示："伊基奥仑赛注射液（福可苏®）已于2023年6月在中国获批，上市一年多以来，为中国和来自海外的复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来了显著的生存获益，同时我们也积累了宝贵的真实世界应用经验，期待这一创新疗法能够惠及更多的患者。"
华中科技大学同济医学院附属同济医院李春蕊教授表示："伊基奥仑赛是全球首个获批的全人源CAR-T药品，通过轻链和重链充分结合BCMA的表位，快解离降低自身耗竭，且免疫原性更低，为多发性骨髓瘤患者带来快速、深度、持久的缓解。"
驯鹿生物首席医学官陈杰博士表示："很高兴伊基奥仑赛注射液用于治疗R/RMM的1b/2期临床研究数据在JAMA Oncology发表，此项针对既往接受过3线及以上治疗的R/RMM患者的研究结果令人振奋。感谢FUMANBA-1研究团队严谨的科学态度和高标准的执行。目前，驯鹿生物也正在积极开展和推进伊基奥仑赛注射液前线适应症用于治疗既往接受过1-2线治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者的III期临床研究FUMANBA-3，我们非常期待这些基于中国患者的临床研究能够早日取得积极结果，尽早让伊基奥仑赛注射液服务于更多患者，为他们带来新的治疗选择。"