IDWeek 2024 | 四项康替唑胺/康替唑胺磷酸盐研究成果以壁报形式展示

洛杉矶2024年10月28日 /美通社/ -- 美国感染性疾病周（IDWeek）是全球感染病学领域的顶级学术盛会，每年吸引近万名专家学者分享交流最新研究成果和诊疗进展。IDWeek 2024已于美国时间10月16日-20日在洛杉矶召开，本次大会以壁报形式展示了上海盟科药业股份有限公司（"盟科药业"，688373.SH）产品康替唑胺和康替唑胺磷酸盐的四项研究结果。 

• 康替唑胺替代利奈唑胺治疗耐多药/利福平耐药结核病患者临床研究[1]

本研究是一项纳入2022年1月至2024年1月在山东大学附属山东省公共卫生临床中心使用含利奈唑胺方案发生不良反应而换用含康替唑胺方案的13例耐多药/利福平耐药结核病患者进行的回顾性研究。研究结果显示，康替唑胺在骨髓抑制、神经毒性等方面优于利奈唑胺，并且在安全性和疗效方面均表现良好。这些初步数据为康替唑胺在治疗耐药结核病患者中的潜力提供了初步支持，由于纳入病例较少，未来需进一步扩大样本量及完善临床试验，进一步证实康替唑胺在治疗耐多药/利福平耐药结核病患者中的疗效及安全性。

• 康替唑胺在脊柱感染患者中的应用[2]

本研究是一项单中心、回顾性研究，共纳入了7例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）所致脊柱感染性疾病患者，所有患者均经历了使用利奈唑胺治疗发生血小板下降而换用康替唑胺。研究发现，口服康替唑胺治疗2周后患者血小板水平获得恢复，并在治疗结束后评估展示良好的临床疗效及安全性。康替唑胺有望成为脊柱感染性疾病患者的一种更为安全有效的治疗方案，并需要更多的研究予以证实。

• β-磷酸三钙/硫酸钙负载康替唑胺磷酸盐（MRX-4）对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜的抗菌效力、预防和杀灭效果[3]

本研究对存在MRSA（ATCC43310）感染的情况下，对用β-磷酸三钙/硫酸钙（β-TCP/CS）或CS负载的康替唑胺磷酸盐（C）和万古霉素（V）与庆大霉素（G）联合使用的药物洗脱动力学进行了评估。结果显示，C+G和V+G对MRSA生物膜的预防和杀灭效果相似，但C+G的抗菌效力持续时间要长于V+G。目前还需进一步开展临床试验，以确定康替唑胺磷酸盐能否局部应用于骨关节感染的治疗。

• 康替唑胺在大鼠异物骨髓炎模型中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用[4]

本研究评估了康替唑胺在大鼠异物骨髓炎模型中的体内活性。结果表明，康替唑胺在大鼠异物骨髓炎模型中对MRSA有效，减少了骨中的细菌负荷。

关于康替唑胺与MRX-4

康替唑胺片（商品名：优喜泰®）是盟科药业自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染，于2021年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市，并于同年12月通过国家医保谈判纳入2021年国家医保目录（乙类）。2023年康替唑胺片再次通过国家医保评审，顺利续约，纳入2023年国家医保目录。

与此同时，盟科药业持续推进康替唑胺前药注射剂型MRX-4的临床试验，MRX-4在体内转化为康替唑胺发挥疗效，极大拓展了临床使用场景，预期获批上市后可以为重症患者和不适宜口服给药的患者提供更多用药上的便利。

声明：

1. 以上研究内容均来源于公开发表论文，不代表本平台观点或立场。本文旨在促进医药信息的沟通与交流，非广告用途。相关信息并非针对患者，仅供医疗卫生专业人士参考之用。

2. 本文所包含的任何医疗医药信息只作为科学信息以供参考，不能取代向医生或其他有资格的医疗卫生专业人士进行的咨询，不能替代医生或医疗卫生专业人士提供的医疗建议，也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。

3. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。

4. 本公司对本文内容的准确性、时效性和完整性不做任何形式的保证或承担任何责任。

前瞻性声明：

本新闻稿中包含若干前瞻性陈述，该等前瞻性陈述并非历史事实，为公司基于当前所掌握的数据和信息对未来事件所做的预测或期望。"预期"、"相信"、"继续"、"可能"、"估计"、"期望"、"有望"、"打算"、"计划"、"潜在"、"预测"、"预计"、"应该"、"将"、"拟"、"会"和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的不确定性和其他重要因素，可能因受到政策、研发、市场及监管等不确定因素或风险的影响，而导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险，并不能完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。除非法律要求，本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改。