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迪哲医药上半年实现营收超2亿元,连续三季度环比高增长

2024-09-01 作者:prnasia

上海2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日,迪哲医药公布2024年中报,在核心产品舒沃替尼的迅猛放量下,上半年共实现营收2.04亿元,归属于母公司股东净亏损连续三个季度下降,2024年上半年较去年同期下降33%。

今年上半年,随着研发成果的逐步实现和商业化带来的收入增长,迪哲医药"研发-商业化-研发"的创新逻辑开始兑现,公司的财务数据逐渐开始走向正循环,坚持源头创新的价值不断凸显。

首款源头创新产品舒沃替尼(商品名:舒沃哲®)自从2023 年8 月上市以来,凭借显著的疗效和安全性优势,以及良好的市场竞争格局,正在使越来越多的患者获益,推动公司销售收入连续三季度环比高增长。

今年6月,第二款产品戈利昔替尼(商品名:高瑞哲®)获批上市,作为淋巴瘤领域全球首个且唯一的高选择性JAK1抑制剂,标志着公司在"源头创新"道路上又实现了一项重大突破。

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示:"在过去短短一年时间里,迪哲医药在实体瘤和血液瘤两大领域都有了立足的产品。随着舒沃哲®和高瑞哲®上市后的快速放量,公司自我造血能力不断增强。当前,中国对原创新药的支持力度是历史上从未有过的,外部环境的友好又为迪哲医药提供了更多可能性。未来,迪哲医药将继续深耕全球创新,加速产品海外上市进程,推动更多来自中国的创新药物走向世界舞台。"

迪哲医药走入"增长循环"

作为创新药企,前期需要大量研发投入,随着创新产品上市带来高回报,可以把资金再投入到研发中,重复这一过程,从而实现了源头创新驱动的增长循环。

从2023年四季度开始,迪哲医药已经逐步走入"增长循环",今年第二季度在第一季度环比增长60%基础上,继续强势增长50%以上,从而今年上半年实现营收超2亿元。由于戈利昔替尼6月底刚刚上市,因此,报告期内,舒沃替尼贡献了绝大部分的营收。

公开资料显示:舒沃替尼成功突破了国内EGFR 20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)长期缺乏有效标准治疗药物的局面,填补了该领域近20年来的临床空白。

自2023年8月上市至今,舒沃替尼正好上市一年的时间,上市一年来,迪哲医药凭借极致的商业化运营能力,助力舒沃替尼首方落地速度和销售收入屡屡打破行业纪录,推动公司营收连续三季度实现高增长。

在今年6月底,迪哲医药第二款源头创新产品戈利昔替尼获批上市,又再次打破行业纪录,以远超同行非自有工厂发货最快速度的2天时间,开出全国首批处方。

戈利昔替尼作为淋巴瘤领域全球首个且唯一的高选择性JAK1抑制剂,打破了复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)十年无创新药的局面,根据《柳叶刀•肿瘤学》发布的全球关键性注册临床研究"JACKPOT8 B部分"(JACKPOT8 Part B)数据,戈利昔替尼单药治疗r/r PTCL突破治疗瓶颈,相较既往靶向治疗方案大幅提升疗效的同时,能确保更好的临床安全性。相关机构预测,戈利昔替尼国内销售有望取得超10亿元的营收峰值。

除已经上市的两款产品外,迪哲医药还拥有其他4条进入国际多中心临床试验的管线,均具有极强的全球首创/同类最佳潜力。

以第三代BTK抑制剂DZD8586为例,有望颠覆BTK抑制剂现有的竞争格局。无论是伊布替尼、泽布替尼,还是新一代的Pirtobrutinib,都无法避免出现耐药性。

面对BTK通路依赖和非BTK通路依赖,目前,全行业尚未开发出可以同时应对这两种耐药机制的药物,而DZD8586正是一款能完全穿透血脑屏障的全新非共价LYN/BTK双靶点抑制剂,有望解决现有BTK药物的耐药性。

相关机构估计,全球BTK抑制剂市场规模在180亿美元左右,存在大量未被满足的医疗需求,基于DZD8586的市场定位,未来将拥有广阔的市场空间。

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示:"迪哲医药在今年上半年,实现了高瑞哲®的疾速上市,以及舒沃哲®销售收入的高速增长,这一切源于迪哲医药对于源头创新的坚持,以及对于商业运营效率的极致追求。公司的研发策略和商业化能力获得市场验证,已进入良性的增长循环。"

商业化强势爆发在即

自从舒沃替尼上市以来,按季度统计,迪哲医药的营收呈现出强劲且持久的环比增长。去年第四季度,公司营收5119万,今年一季度达到了8132万元,二季度突破1亿元大关,连续三个季度超预期增长。

目前,舒沃替尼被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2024版)》列为EGFR exon20ins NSCLC二/后线治疗的唯一I级推荐用药。

国海证券在研报中预测,舒沃替尼在2025年的患者覆盖人数有望达到2024年的2.87倍,并预计在2027年接近1万人。

基于当前竞争格局,舒沃替尼的市场渗透率有望继续提高,销售额将保持增长,另外,今年6月底上市的戈利昔替尼,公司商业化团队已经将产品全面铺开,有望复制舒沃替尼的破纪录业绩,实现强劲且持久的增长。

今年上半年,迪哲医药的营收全部来自于自费市场,今年下半年,舒沃替尼和戈利昔替尼将参加医保谈判,一旦纳入医保目录,医保市场的覆盖面更广,将极大地提高药品的可及性。

以治疗晚期非小细胞肺癌的EGFR TKI伏美替尼为例,其产品在纳入医保后第一年,销售额实现了近4倍的增长,第二年继续呈现超过2倍的增长。

国海证券等研究机构一致认为,舒沃替尼和戈利昔替尼进入医保后的市场前景非常乐观,根据既往经验,两款药物在医保覆盖下能够实现快速的放量增长。

除了国内市场,海外市场也是迪哲医药重点开发的潜在增长点,欧美市场由于其较为有利的定价政策,一直是国产创新药物实现价值放大、兑现更高商业预期的重要舞台。

目前,舒沃替尼和戈利昔替尼都具备在海外市场立足的竞争力。舒沃替尼是唯一全线有FDA"突破性疗法认定"的EGFR exon20ins NSCLC药物,而戈利昔替尼是唯一FDA"快速通道认定"治疗PTCL的国创新药。

研究机构分析,考虑到欧美市场高于中国市场的创新药支付能力,舒沃替尼和戈利昔替尼有望接棒泽布替尼,冲刺下一个国产创新药的"十亿美元分子"。

半年报披露的信息显示,舒沃替尼和戈利昔替尼的海外临床研究也取得了重要进展,两款产品的全球注册临床研究均已达主要临床终点,研究数据具有全球代表性,验证了所在疾病领域的治疗优势和潜力。迪哲医药已经把出海作为公司坚决执行的重要战略,舒沃替尼有望成为公司第一个向FDA提交NDA申请的产品,开启公司在全球市场的新篇章。

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