盟科药业在第七届世界支气管扩张症大会上展示创新抗生素研究结果

• 盟科药业在第七届世界支气管扩张症大会上，展示了公司管线产品MRX-8和MRX-5的最新研究进展
• 三项重要研究结果进一步支持了MRX-8和MRX-5在治疗非结核分枝杆菌肺病和铜绿假单胞菌感染的潜力

苏格兰邓迪2024年7月17日 /美通社/ -- 上海盟科药业股份有限公司（"盟科药业"，688373.SH）于2024年7月4日至6日在苏格兰邓迪举行的第七届世界支气管扩张症大会（World Bronchiectasis Conference，WBC）上，展示了公司在研的新型抗生素管线产品MRX-8和MRX-5的最新研究进展。这些研究结果为未来治疗非结核分枝杆菌（Nontuberculous Mycobacterial，NTM）肺病和铜绿假单胞菌感染提供了新的希望。

大会背景

世界支气管扩张症大会是全球领先的专注于支气管扩张症研究和治疗的学术会议。本次大会汇集了全球顶尖的科学家和临床专家，共同探讨支气管扩张症的最新研究进展、临床管理策略以及新疗法的开发。

研究亮点

作为致力于开发创新抗感染药物的生物医药企业，盟科药业在大会上以壁报形式展示了三项重要研究结果，这些研究进一步支持了MRX-8和MRX-5在治疗特定感染方向的潜力：

• 新型多黏菌素抗生素对铜绿假单胞菌的体外和体内活性研究（In vitro and in vivo activity of a novel antibiotic in the polymyxin class against Pseudomonas aeruginosa）

MRX-8对铜绿假单胞菌（包括对妥布霉素和阿米卡星耐药的临床分离株）表现出强效体外抗菌活性。在铜绿假单胞菌肺部感染的小鼠模型中，包括对妥布霉素敏感和耐药的分离株，通过雾化吸入MRX-8治疗，显著减少了肺组织中的细菌负荷，表现出杀菌活性。

• 新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制剂对鸟分枝杆菌复合群的体外活性研究（In Vitro Activity of Novel Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitor Against Mycobacterium Avium Complex）

MRX-6038（MRX-5主要活性代谢产物）对鸟分枝杆菌临床分离株（包括对克拉霉素不敏感的分离株）表现出强效体外抗菌活性。当MRX-6038与克拉霉素、利福布汀、阿米卡星和乙胺丁醇联合使用时，这些标准治疗药物的耐药频率大幅降低至低于6.5 × 10-11。对MRX-6038治疗分枝杆菌肺病的评估尚需进一步研究。

• 新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制剂对脓肿分枝杆菌的体外和体内活性研究（In vitro and In vivo activity of a novel Leucyl-tRNA synthetase inhibitor against Mycobacterium abscessus）

MRX-6038对脓肿分枝杆菌临床分离株表现出极强的体外抗菌活性，其MIC90为0.5 mg/L，而对照药物克拉霉素的MIC90为4 mg/L。MRX-6038大幅降低了标准治疗药物（乙胺丁醇、克拉霉素、利福布汀、氯法齐明、阿米卡星、亚胺培南、环丙沙星）的耐药频率，降幅超过10至100000倍，显示出与背景疗法联合使用的潜力。口服前药MRX-5在脓肿分枝杆菌分离株引起肺部感染的小鼠中进行了测试，结果显示其对克拉霉素敏感和不敏感分离株引起的的感染均具有疗效。