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Veritas Genetics在欧洲人类遗传学学会会议( ESHG 2024 )上发表了新研究,站在基因组筛选的最前沿

2024-05-30 作者:prnasia
  • Veritas将于61日至64日在柏林举行的欧洲人类遗传学学会会议上展示两项开创性研究。 Veritas专注于选择性基因组筛查和新生儿基因组筛查,旨在建立预防医学的新标准。
  • 57届大会是人类遗传学领域最大的科学和专业盛会,汇集了欧洲和国际领先的遗传学、技术和生物医学专家。

马德里2024年5月29日 /美通社/ -- Veritas将出席即将于6月1日至4日在柏林举行的2024年欧洲人类遗传学学会( ESHG )大会。 今年, Veritas将推出两项创新的研究,重申其对预防医学和基因组筛查的承诺。 此外,它将重点突出其多基因风险服务myHealthScore ,该服务评估成人常见疾病的遗传风险。

2024年ESHG大会不仅是传播人类遗传学最相关进展的平台,也是教育和知识交流的空间。 全体会议、研讨会、研讨会和海报展示将完成一个令人兴奋的计划,涵盖遗传科学的最新发展。

在第57届ESHG展会上, Veritas将展示其全面的预防医学产品组合,并将参加一个展位( 240号) ,展示其最新的进步和服务。

创新研究

Veritas将在本版ESHG上展示两份摘要:

  • 基因组新生儿筛查:西班牙首次临床经验 这项研究由Vincenzo Cirigliano博士( Veritas首席技术官)及其团队领导,探讨了西班牙首次新生儿基因组筛查的临床体验。 使用外显子组测序分析来自800名新生儿的唾液、脐带血或静脉血样本。
  • 选择性基因组筛查: 1300名健康个体的临床经验 本摘要由Luis Izquierdo博士(首席医疗官)领导,详细介绍了1300名健康个体的选择性基因组筛查的临床体验。 该研究使用VERITAS的myGenome测试,该测试根据ACMG-SF列表和ACOG建议分析600个基因,以及药物基因组学和多因素疾病。

多基因风险评估

在今年的展会上, Veritas将重点介绍其全面的预防性基因组医学目录,重点介绍其创新的多基因风险服务myHealthScore。 这种基因筛查测试评估患者患常见多因素疾病的风险。 该分析确定了以前未被注意到的遗传风险,从而能够检测到更多的风险个体。

测试结果提供了对患上所分析疾病的终生风险的洞察,目的是制定预防策略和改变生活方式,以帮助降低风险。 

由myHealthScore评估的疾病包括心血管疾病、2型糖尿病和各种类型的癌症,如乳腺癌和前列腺癌。

此外,在个人遗传风险的综合评估中,多基因风险补充了单基因风险。

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